7月8日，國(guó)家藥監(jiān)局召開2020年全國(guó)藥品監(jiān)管政策法規(guī)工作電視電話會(huì)議。
       國(guó)家藥監(jiān)局副局長(zhǎng)徐景在會(huì)上指出，全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管法治工作，以“四個(gè)最嚴(yán)”為監(jiān)管工作的根本遵循和行動(dòng)指南，堅(jiān)持科學(xué)立法、嚴(yán)格執(zhí)法、公正司法、全民守法的基本原則，堅(jiān)持保護(hù)和促進(jìn)公眾健康的監(jiān)管使命，堅(jiān)持創(chuàng)新、質(zhì)量、效率、體系和能力的監(jiān)管主題，堅(jiān)持保安全底線、追質(zhì)量高線的兩大基本目標(biāo)，堅(jiān)持科學(xué)化、法治化、國(guó)際化、現(xiàn)代化的發(fā)展道路，不斷推進(jìn)藥品監(jiān)管體系和藥品監(jiān)管能力現(xiàn)代化。

       國(guó)家藥監(jiān)局：深入貫徹落實(shí)藥品安全“四個(gè)最嚴(yán)”
       會(huì)議指出，2019年是藥品監(jiān)管政策法規(guī)建設(shè)的關(guān)鍵之年，立法工作取得新突破，《疫苗管理法》、新修訂《藥品管理法》（以下簡(jiǎn)稱“兩法”）先后出臺(tái)，《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》出臺(tái)、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱“兩條例”）修訂步伐加快，《藥品注冊(cè)管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等核心配套規(guī)章及時(shí)修訂，藥品監(jiān)管制度體系的“四梁八柱”基本確立，監(jiān)管制度建設(shè)取得突破性進(jìn)展，開啟了我國(guó)依法治藥的新征程。

　　同時(shí)，會(huì)議就進(jìn)一步做好2020年藥品監(jiān)管政策法規(guī)工作明確提出要求：

　　加快推進(jìn)立法工作，以完善配套法規(guī)制度體系為重點(diǎn)，進(jìn)一步增強(qiáng)藥品監(jiān)管法規(guī)制度的及時(shí)性、系統(tǒng)性、針對(duì)性和有效性。加快“兩法兩條例”的核心配套規(guī)章的制修訂進(jìn)程，完善配套規(guī)范性文件和技術(shù)指南，強(qiáng)化法律貫徹實(shí)施的協(xié)調(diào)指導(dǎo)。

　　大力開展宣傳培訓(xùn)，全面落實(shí)普法責(zé)任制，認(rèn)真做好新出臺(tái)藥品監(jiān)管法規(guī)制度的宣貫工作，開展“兩法”知識(shí)競(jìng)賽以及“兩條例”的宣傳普及，統(tǒng)籌謀劃下一個(gè)五年的法治宣傳工作思路和舉措，推動(dòng)藥監(jiān)法治宣傳工作邁上新臺(tái)階。

　　全面加強(qiáng)執(zhí)法監(jiān)督，對(duì)藥品監(jiān)管領(lǐng)域全面推行“三項(xiàng)制度”（行政執(zhí)法公示制度、執(zhí)法全過程記錄制度、重大執(zhí)法決定法制審核制度），圍繞重點(diǎn)加強(qiáng)執(zhí)法規(guī)范，依法做好行政復(fù)議和應(yīng)訴工作，強(qiáng)化行刑銜接，將“最嚴(yán)厲的處罰”落到實(shí)處。

　　切實(shí)加強(qiáng)政策研究，落實(shí)2020年度政策研究課題計(jì)劃，加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)研究，積極做好落實(shí)藥品安全地方黨政同責(zé)、自貿(mào)區(qū)建設(shè)相關(guān)政策等研究工作，為監(jiān)管決策提供有力支撐，推動(dòng)監(jiān)管制度機(jī)制不斷完善。

　　繼續(xù)深化“放管服”改革，抓住“五張清單”這個(gè)“牛鼻子”，深入規(guī)范藥監(jiān)系統(tǒng)的行政權(quán)力。

　　強(qiáng)化地方政府藥品安全工作考核，突出考核重點(diǎn)、完善考評(píng)體系，督促地方各級(jí)黨委和政府落實(shí)藥品安全屬地責(zé)任。同時(shí)，扎實(shí)推進(jìn)法律顧問制度和公職律師制度；持續(xù)推進(jìn)疫苗監(jiān)管質(zhì)量管理體系建設(shè)，推動(dòng)整個(gè)藥品監(jiān)管質(zhì)量管理體系和能力的提升。